登录
注册
首页
->
GCP
下载题库
药物临床试验质量管理规范是药物临床试验全过程的质量标准，包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析、总结和报告。
（A）错误
（B）正确
参考答案
继续答题：
下一题
更多GCP试题
1
申办者提供的药物研发期间安全性更新报告应当包括临床试验风险与获益的评估，有关信息通报给所有参加临床试验的( )。
2
申办者可以将其临床试验的部分或者全部工作和任务委托给合同研究组织，但申办者仍然是临床试验数据质量和可靠性的最终责任人，应当监督合同研究组织承担的各项工作。合同研究组织应当实施质量保证和质量控制。
3
在临床试验开始前，应当有书面文件明确参加临床试验的各中心研究者的职责。
4
临床试验全过程包括：
5
临床试验质量保证和质量控制的方法应当与临床试验( )相符。
考试
