登录
注册
首页
->
GCP
下载题库
药物临床试验质量管理规范是药物临床试验全过程的质量标准，包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析、总结和报告。
（A）错误
（B）正确
参考答案
继续答题：
下一题
更多GCP试题
1
危险化学品生产企业进行生产时,应当依照《安全生产许可证条例》的规定,取得危险化学品安全生产许可证。
2
被处罚人对公安机关作出的不予暂缓执行行政拘留决定不服，不可以申请行政复议或者提起行政诉讼。
3
安全生产费用应包括( )等，以及必要的安全评价、监测、检测、论证所需费用。
4
当某些用石蜡封住瓶塞的装有挥发性物质或易受热分解放出气体的药品瓶子打不开时，可将瓶子放在火上烘烤。
5
不同路由协议所定义的度量值具有可比性。
6
公开选拔、竞争上岗一般适用于（ ）职位。
考试
