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药物临床试验质量管理规范是药物临床试验全过程的质量标准,包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析、总结和报告。
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(B)正确
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1
试验方案需最终获得()同意后方可执行。
2
研究者应当确保所有临床试验数据是从临床试验的源文件和试 验记录中获得的,是()
3
临床试验机构需在()备案后才可开展临床试验。
4
研究者需向谁提供原始资料及试验相关文件。()
5
研究者在报告受试者出现的不良事件和其他与试验有关的数据时,用受试者姓名缩写代替受试者姓名以保护其隐私。
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