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1
什么样的受试者可以只获得其监护人的书面知情同意?
2
以下哪些人群不是弱势受试者:
3
申办者可以建立( ),以定期评价临床试验的进展情况,包括安全性数据和重要的有效性终点数据。
4
药物临床试验检查化验的判断()
5
针对试验药品下列哪条不是申办者的责任:
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