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备案为主要研究者应当参加过()个注册药物临床试验。
（A）5
（B）3
（C）4
（D）6
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1
()情况不需要递交伦理委员会审查。
2
申办者应当( )的方法，对临床试验实施监查。
3
伦理委员会有权暂停和终止未按照相关要求实施，或者受试者出现非预期严重损害的临床试验。
4
药品标签中标注药品有效期为2027年6月，则药品可使用到()。
5
合同内容中包括临床试验相关必备文件的保存及其期限；发表文章、知识产权等的约定。
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