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根据设盲程度的不同,药物临床试验的盲法类型不包括()。
(A)单盲试验
(B)开放试验
(C)双盲试验
(D)平行试验
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1
伦理审查意见是"作必要的修正后同意",按伦理委员会的意见修改方案后,还应向伦理委员会提交"复审"。
2
临床试验期间,质量管理应当有记录,并及时与相关各方沟通,促使风险评估和质量持续改进。
3
盲法试验揭盲以后,申办者应当及时把受试者的试验用药品情况书面告知( )。
4
下面哪一个不是《药物临床试验质量管理规范》适用的范畴?()
5
申办者应当指定有能力的医学专家及时对临床试验的相关医学问题进行咨询。
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