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根据设盲程度的不同,药物临床试验的盲法类型不包括()。
(A)单盲试验
(B)开放试验
(C)双盲试验
(D)平行试验
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1
伦理审查意见中不包括()。
2
未用于申请药品注册的临床试验,必备文件应当至少保存至()。
3
针对试验药品下列哪条不是申办者的责任:
4
监查员应当熟悉试验用药品的相关知识,熟悉试验方案、知情同意书及其他提供给受试者的书面资料的内容,熟悉临床试验标准操作规程和本规范等相关法规。
5
申办者应当使用受试者( ),鉴别每一位受试者所有临床试验数据。
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