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以下()不属于弱势受试者。
(A)患者
(B)未成年人
(C)流浪者
(D)犯人
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1
未明确委托给合同研究组织的工作和任务,其职责由( )负责。
2
出现可能显著影响临床试验的实施或者增加受试者风险的情况,研究者应当尽快向( )书面报告。
3
研究者收到申办者提供的临床试验的相关安全性信息后应当及时签收阅读,并考虑受试者的治疗,是否进行相应调整,必要时尽早与受试者沟通,并应当向伦理委员会报告由申办方提供的( )。
4
不论受试者是否同意,研究者均不可以将受试者参加试验的情况告知其他的临床医生。
5
研究纳入了不符合入选标准或符合排除标准的受试者,属于重要的违背方案,应及时向()报告。
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