登录
注册
首页
->
GCP
下载题库
在药物临床试验机构管理中,()不是药物临床试验组织管理部门的职责。
(A)受试者管理
(B)试验用药品管理
(C)资料管理
(D)立项管理
参考答案
继续答题:
下一题
更多GCP试题
1
监护人代表受试者知情同意时,应当在受试者可理解的范围内告知受试者临床试验的相关信息,并尽量让受试者亲自签署知情同意和注明日期。
2
研究者不需要具备的资格和要求为下列哪一条?
3
监查报告应当包括监查日期、( )等。
4
申办者应当与研究者和临床试验机构就( )保存时间、费用和到期后的处理在合同中予以明确。
5
未经申办者和伦理委员会的同意,研究者绝对不可修改或者偏离试验方案。
考试