登录
注册
首页
->
GCP
下载题库
对于研究者和临床试验机构来说,临床试验用药品的管理流程包括()。
(A)接收、贮存、分发
(B)以上三项均是
(C)退还及未使用药品的处置
(D)回收
参考答案
继续答题:
下一题
更多GCP试题
1
预先设定质量风险的容忍度时,应当考虑变量的( )特点及统计设计,以鉴别影响受试者安全和数据可靠的系统性问题。
2
申办者应当指定有能力的医学专家及时对临床试验的相关医学问题进行咨询。
3
申办者应当在( )中明确研究者和临床试验机构允许监查员、稽查员、伦理委员会的审查者及药品监督管理部门的检查人员,能够直接查阅临床试验相关的源数据和源文件。
4
在伦理会议审查中有表决权的委员是()。
5
与开展临床试验相关的试验用药品的临床和非临床研究资料汇编
考试