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只要对临床试验感兴趣,所有的研究者都可以开展临床试验。
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1
病例报告表中数据的修改,应当确保初始记录清晰可辨,保留修改轨迹,修改者签名并注明日期。(单选题)
2
保障受试者权益的主要措施是:()
3
申办者应当使用受试者( ),鉴别每一位受试者所有临床试验数据。
4
临床试验质量可从()得到保障。
5
中心化监查是及时的对正在实施的临床试验进行远程评估,以及汇总不同的临床试验机构采集的数据进行远程评估。
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