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知情同意讨论过程应使用受试者或其监护人能够理解的语言。
（A）正确
（B）错误
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1
一般来说，在一项生物等效性试验中，可评价的受试者数目至少需要()名。
2
伦理审查意见的文件应包括哪些内容：
3
试验用药品的包装，应当能确保药物在运输和贮存期间不被污染或者变质。
4
用于申请药品注册的临床试验，必备文件应当至少保存至试验药物()。
5
伦理审查意见中不包括()。
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