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临床试验完成后，研究者应当向伦理委员会提供临床试验结果的摘要。
（A）正确
（B）错误
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1
预先设定质量风险的容忍度时，应当考虑变量的( )特点及统计设计，以鉴别影响受试者安全和数据可靠的系统性问题。
2
收集AE(不良事件)的一般方法包括：
3
下列哪项不是知情同意书必需的内容？()
4
发现研究者、临床试验机构有严重的或者劝阻不改的不依从问题时，申办者和研究者应当让受试者退出试验，以保护受试者的安全和权益。
5
研究者在临床试验中不遵从方案、药物临床试验质量管理规范或其他法律法规时，申办者应该()。
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