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研究者在报告受试者出现的不良事件和其他与试验有关的数据时，用受试者鉴认代码代替受试者姓名以保护其隐私。
（A）正确
（B）错误
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1
有关试验药物下面说法不正确的是:()
2
以下哪项不是临床试验的质量管理体系的重点？( )
3
研究者应承担临床试验方案变更的主体责任，全面、深入评估临床试验期间方案变更的必要性和科学合理性，评估方案变更对受试者安全的影响。
4
申办者提供的药物研发期间安全性更新报告应当包括临床试验风险与获益的评估，有关信息通报给所有参加临床试验的( )。
5
以下()不是临床试验进行阶段的必备文件。
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