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在临床试验和随访期间，如受试者发生试验相关不良事件，研究者应立即对受试者采取妥善的医疗处理。
（A）正确
（B）错误
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1
申办者与各相关单位签订的合同中应当注明申办者的 ( )可直接去到试验现场，查阅源数据、源文件和报告。
2
受试者是指参加临床试验并作为试验用药品的接受者，包括患者、健康受试者。
3
指临床试验中使一方或者多方不知道受试者治疗分配的程序。()
4
保证电子数据管理系统的安全性，未经授权的人员不能访问；保存被授权修改数据人员的名单；电子数据应当及时备份；盲法设计的临床试验，应当始终保持盲法状态，包括数据录入和处理。
5
申办者应当使用()来鉴别每一位受试者所有临床试验数据。
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