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在临床试验和随访期间，如受试者发生试验相关不良事件，研究者应立即对受试者采取妥善的医疗处理。
（A）正确
（B）错误
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1
CRC 在协助研究者工作的过程中应该()
2
对受试者具有潜在个人获益的研究，风险可以接受的条件之一是：根据预期的风险和获益，已获得的证据提示研究干预至少与任何有效的替代方法同样有利。
3
给予受试者错误治疗或剂量(如不按随机化规定发药的)，属于重要的违背方案，应及时向伦理委员会报告。
4
严重不良事件报告和随访报告应当注明受试者在临床试验中的鉴定代码，而不是受试者的()
5
下列选项中，研究者不应接受()的检查。
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