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在临床试验的信息和受试者信息处理过程中应当注意避免信息的非法或者未授权的查阅、公开、散播、修改、损毁、丢失。
（A）正确
（B）错误
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1
关于监查报告，下方说法正确的是
2
研究者手册是指与开展临床试验相关的试验用药品的临床和非临床研究资料汇编。
3
研究护士的职责包括以下哪些选项。 ()
4
临床试验中生物样本管理需记录()。
5
临床试验实施前和临床试验过程中，研究者应当向伦理委员会提供伦理审查需要的所有文件。
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