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在临床试验的信息和受试者信息处理过程中应当注意避免信息的非法或者未授权的查阅、公开、散播、修改、损毁、丢失。
（A）正确
（B）错误
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1
以下()不属于弱势受试者。
2
受试者被告知可影响其做出参加临床试验决定的各方面情况后，确认同意自愿参加临床试验的过程。
3
对照药品已批准上市且疗效确切，故不属于临床试验用药品。(单选题)
4
伦理审查委员会委员、独立顾问及其工作人员应当签署()，承诺对伦理审查工作中获知的敏感信息履行保密义务。
5
伦理委员会应当受理并妥善处理受试者的相关诉求
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