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伦理审查的类别包括:
(A)初始审查
(B)跟踪审查
(C)复审
(D)其他三项均是
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1
试验现场,指实施临床试验相关活动的场所。
2
儿童受试者达到了签署知情同意的条件,则需要有本人签署知情同意之后方可继续实施。
3
临床试验中使一方或多方不知道受试者治疗分配的程序()
4
研究者应当向伦理委员会提交临床试验的年度报告,不需要按照伦理委员会的要求提供进展报告。
5
下列哪项不是临床试验源文件?()
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