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与临床试验无关,不受临床试验相关人员不公正影响的个人,在受试者或者其监护人无阅读能力时,阅读知情同意书和其他书面资料,并见证知情同意。
(A)受试者
(B)法定代理人
(C)公正见证人
(D)受试者家属
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研究者应当按照申办方提供的试验方案实施临床试验。
2
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3
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