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有关试验药物下面说法不正确的是:()

（A）试验药物制备应当符合临床试验用药品生产质量管理相关要求;

（B）试验用药品的包装标签上应当标明仅用于临床试验、临床试验信息和临床试验用药品信息;

（C）在盲法试验中能够保持盲态

（D）药品管理员应当明确规定试验用药品的贮存温度、运输条件(是否需要避光)、贮存时限、药物溶液的配制方法和过程，及药物输注的装置要求