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伦理委员会中至少有 1 人从事非医药专业。
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1
《药物临床试验质量管理规范》的目的是什么？()
2
保障受试者权益的重要措施是：
3
研究者在报告受试者出现的不良事件和其他与试验有关的数据时，用受试者姓名缩写代替受试者姓名以保护其隐私。
4
申办者应当采取措施确保试验期间试验用药品的稳定性。
5
除正常数据外，各种实验室数据均应记录在病例报告表上。
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