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申办者对试验用药品的职责不包括：()

（A）包装标签上应当标明仅用于临床试验、临床试验信息和临床试验用药品信息

（B）对试验用药后的观察作出决定

（C）在盲法试验中能够保持盲态

（D）应当符合临床试验用药品生产质量管理相关要求