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试验设计通常包括治疗方法、试验用药品的剂量、给药方案;试验用药品的剂型、包装、标签。
(A)对
(B)错
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1
关于设盲中单盲和双盲,以下正确的是:()
2
伦理委员会会议记录应保存至:()
3
在临床试验过程中发生的不良事件若可能与试验药品无关,则研究者可不做记录和报告。(单选题)
4
临床试验中生物样本管理需记录()。
5
试验的记录和报告应当符合那项要求:
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