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试验设计通常包括治疗方法、试验用药品的剂量、给药方案;试验用药品的剂型、包装、标签。
(A)对
(B)错
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1
伦理委员会应当受理并妥善处理受试者的相关诉求
2
研究者在报告受试者出现的不良事件和其他与试验有关的数据时,用受试者姓名缩写代替受试者姓名以保护其隐私。
3
申办者应当保存临床试验基本文件至()
4
临床试验结束后,剩余标本的继续保存或者将来可能被使用等情况,应当( ),并说明保存的时间和数据的保密性问题,以及在何种情况下数据和样本可以和其他研究者共享等。
5
目前使用的药物GCP是什么时间开始执行的?()
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