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如果临床试验提前终止,申办者不需要向药品监督管理部门提交临床试验报告。
(A)对
(B)错
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1
关于稽查报告,下方说法正确的是
2
临床试验中产生的原始记录、文件和数据,如医院病历、医学图像、实验室记录等属于。()
3
《药物临床试验质量管理规范》是根据()制定的。
4
临床试验设计不包括:
5
受试者接受试验用药品后出现的所有不良医学事件,可以表现为症状体征、疾病或实验室检查异常,但不一定与试验用药品有因果关系()。
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