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中心化监查是及时的对正在实施的临床试验进行远程评估,以及汇总不同的临床试验机构采集的数据进行远程评估。
(A)对
(B)错
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1
下列()不是Ⅰ期临床试验的目的。
2
申办者负责向受试者直接提供试验用药品。
3
除试验方案或者其他文件(如研究者手册)中规定不需立即报告的严重不良事件外,研究者应当立即报告给: ()
4
下列哪个资料不是源文件:
5
临床试验期间,研究人员均应遵守试验方案,涉及医学判断或临床决策应当由临床医生做出。
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