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现场监查是在临床试验现场进行监查,通常应当在( )进行。
(A)临床试验开始前
(B) 临床试验实施中
(C) 临床试验结束后
(D) 以上三项
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1
一般来说,在一项生物等效性试验中,可评价的受试者数目至少需要()名。
2
临床试验方案应包括临床试验的目的和试验设计。
3
双盲临床试验中,()是不知道治疗分配的。
4
试验方案应当:
5
GCP中对申办者的要求,对于承担申办者相关工作和任务的合同研究组织不适用。
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