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研究者制定试验用药品的供给和管理规程，包括试验用药品的接收、贮存、分发、使用及回收等。
（A）对
（B）错
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1
伦理审查同意研究的标准包括( )。
2
对于新备案的药物临床试验机构或者增加临床试验专业、地址变更的，应当在()个工作日内开展首次监督检查。
3
关于研究者和临床试验机构授权个人或者单位承担临床试验相关的职责和功能，以下哪一项是错误的：
4
独立的数据监查委员会可以决定申办者是否可以继续实施、修改或者停止正在实施的临床试验。独立的数据监查委员会应当有书面的工作流程，应当保存所有相关会议记录。
5
关于源文件，下列说法错误的是：
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