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GCP
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申办者应当免费向受试者提供试验用药品，支付试验期间所有的医学检测费用。
（A）对
（B）错
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1
在伦理会议审查中有表决权的委员是()。
2
用于申请药品注册的临床试验，必备文件应当至多保存至临床试验终止后5年。
3
临床试验用药品的标签应当清晰易辨，通常不包含()内容。
4
探索性临床试验通常对受试者进行严格筛选，以保证受试者人群：
5
电子数据管理系统标准操作规程应当说明该系统的验证、功能测试、数据采集和处理、系统维护、系统安全性测试、变更控制、数据备份、恢复、系统的应急预案和软件报废。
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