针对试验药品下列哪条不是申办者的责任:
(A)确保试验用药品及时送达研究者和临床试验机构,保证受试者及时使用
(B) 保存试验用药品的运输、接收、分发、回收和销毁记录
(C) 确保试验用药品按照试验方案使用,应当向受试者说明试验用药品的正确使用方法
(D) 建立试验用药品回收管理制度,保证缺陷产品的召回、试验结束后的回收、过期后回收;建立未使用试验用药品的销毁制度
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