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申办者与研究者和临床试验机构签订的合同,应当明确试验各方的( ),以及各方应当避免的、可能的利益冲突。合同的试验经费应当合理,符合市场规律。申办者、研究者和临床试验机构应当在合同上签字确认。
(A)责任
(B) 权利
(C) 利益
(D) 以上三项
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1
在试验方案中有关试验药品一般不考虑: ()
2
所有临床试验的研究者必须经过GCP培训。
3
《药物临床试验质量管理规范》适用于()而进行的药物临床试验,药物临床试验的相关活动应当遵守本规范。
4
知情同意讨论过程应使用受试者或其监护人能够理解的语言。
5
下列哪项做法正确()
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