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申办者与研究者和临床试验机构签订的合同,应当明确试验各方的( ),以及各方应当避免的、可能的利益冲突。合同的试验经费应当合理,符合市场规律。申办者、研究者和临床试验机构应当在合同上签字确认。
(A)责任
(B) 权利
(C) 利益
(D) 以上三项
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1
有效地实施和完成某一临床试验中每项工作所拟定的标准而详细的书面规程。()
2
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3
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4
当受试者患有阿尔兹海默症时,知情同意书()签署。
5
在药物临床试验的过程中,下列哪一项不是必须的?
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