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GCP
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禁止实施与伦理委员会同意的试验方案无关的生物样本检测(如基因等)。
（A）对
（B）错
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1
研究者在临床试验中不遵从方案、药物临床试验质量管理规范或其他法律法规时，申办者应该()。
2
源数据，指临床试验中的原始记录或者核证副本上记载的所有信息，包括临床发现、观测结果以及用于重建和评价临床试验所需要的其他相关活动记录。
3
临床试验结束时，临床试验的必备文件也不再需要保存，可以就地销毁。
4
有关试验药物下面说法不正确的是:()
5
申办者应当把( )作为临床试验的基本考虑？
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