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GCP
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试验数据所有权的转移，需符合相关法律法规的要求。
（A）对
（B）错
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1
凡新药临床试验及人体生物学研究下列哪项正确? ()
2
研究者收到申办者提供的临床试验的相关安全性信息后应当及时签收阅读，并考虑受试者的治疗，是否进行相应调整。
3
知情同意书和提供给受试者的其他资料不包括：
4
伦理委员会应当审查的文件包括()
5
若发现违反试验方案或者GCP的问题严重时，申办者可追究相关人员的责任，并报告药品监督管理部门。
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