临床试验完成后，研究者应当向临床试验机构( )；研究者应当向伦理委员会( )，向申办者( )。
（A）提供临床试验结果的摘要、报告、药品监督管理部门所需要的临床试验相关报告
（B） 药品监督管理部门所需要的临床试验相关报告、报告、提供临床试验结果的摘要
（C） 报告、提供临床试验结果的摘要、药品监督管理部门所需要的临床试验相关报告
（D） 药品监督管理部门所需要的临床试验相关报告、提供临床试验结果的摘要、报告
参考答案
继续答题：下一题
更多GCP试题
- 1女，35岁。妊娠35＋2周，2周前血压升高至160/100mmHg，未治疗。现突然持续性腹痛、逐渐加重，感头晕、恶心、阴道有少量流血。查体：T36.8°℃，P120次/分，BP100/60mmHg，呼吸急促。面色苍白，腹部隆起，板状腹，胎方位不清，未闻及胎心。最可能的诊断是
- 2以下几种图形中，()属于功能模型
- 3商业银行的分立、合并，适用()的规定。
- 4《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》(GB18881-2002)中对工作人员的职业照射水平进行了限制，要求年平均有效剂量限值为( )
- 5由集中火灾报警控制器、区域火灾报警控制器、区域显示器和火灾探测器等组成，功能较复杂的火灾自动报警系统称为控制中心报警系统。
- 6强国必须强军，军强才能国安。
