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申办者应当与研究者和临床试验机构就( )保存时间、费用和到期后的处理在合同中予以明确。
(A)试验药品
(B) 生物样本
(C) 必备文件
(D) 研究设备
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1
伦理委员会只需要对临床试验的伦理性进行审查
2
申办者与研究者和临床试验机构签订的合同,应当明确试验各方的( ),以及各方应当避免的、可能的利益冲突。合同的试验经费应当合理,符合市场规律。申办者、研究者和临床试验机构应当在合同上签字确认。
3
禁止实施与伦理委员会同意的试验方案无关的生物样本检测(如基因等)。
4
伦理委员会的组成应当符合:
5
下列选项中,研究者不应接受()的检查。
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