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在受试者同意的情况下，研究者可以将受试者参加试验的情况告知相关的临床医生。
（A）对
（B）错
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1
CRC应该具备以下哪些能力或专业知识?()
2
申办者对试验用药品的职责不包括：()
3
经充分和详细解释后，由受试者或其监护人在知情同意书上签署姓名和日期，()也需要在知情同意书上签署姓名和日期
4
合同内容中包括临床试验相关必备文件的保存及其期限；发表文章、知识产权等的约定。
5
研究者收到申办者提供的临床试验的相关安全性信息后应当及时签收阅读，并考虑受试者的治疗，是否进行相应调整，必要时尽早与受试者沟通，并应当向伦理委员会报告由申办方提供的( )。
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