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GCP
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在受试者同意的情况下,研究者可以将受试者参加试验的情况告知相关的临床医生。
(A)对
(B)错
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1
试验药物的制备应当符合:
2
对于研究者和临床试验机构来说,临床试验用药品的管理流程包括()。
3
以下哪项不是临床试验的质量管理体系的重点?( )
4
临床试验用药品的标签应当清晰易辨,通常不包含()内容。
5
所有伦理委员会成员均可以参与投票和提出审查意见
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