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研究者和临床试验机构不能授权临床试验机构以外的单位承担试验相关的职责和功能。
(A)对
(B)错
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1
研究者和临床试验机构应当熟悉申办者提供的试验方案、研究者手册、试验药物相关资料信息。
2
我国《药物临床试验机构管理规定》开始实施的日期是()。
3
对暂停的临床试验,未经()的书面同意,不得实施
4
GCP对临床试验的资料保存时间有何规定?()
5
设盲的目的是:()
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