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试验方案应当:
(A)清晰、详细、可操作
(B) 清晰、详细、易懂
(C) 清晰、易懂、可操作
(D) 清晰、详细、易懂、可操作
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1
针对试验药品下列哪条不是申办者的责任:
2
申办者基于风险进行质量管理中,应当识别影响到临床试验关键环节和数据的风险。该风险应当从哪两个层面考虑?
3
双盲临床试验中,()是不知道治疗分配的。
4
AE记录的内容包括()
5
在试验方案中有关试验用药品一般不考虑:
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