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1
申办者应当与研究者和临床试验机构就( )保存时间、费用和到期后的处理在合同中予以明确。
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伦理委员会的职责是什么?
3
申办者应当将( )快速报告给所有参加临床试验的研究者及临床试验机构、伦理委员会。
4
药物临床试验包括各期临床试验和生物等效性试验
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《药物临床试验质量管理规范》的目的是什么?()
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