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新版医疗器械临试验质量管理规范何时实施？( )？
（A）2016.05
（B）2017.05
（C）2020.05
（D）2022.05
参考答案
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1
什么样的受试者可以只获得其监护人的书面知情同意？
2
关于试验方案的描述，()不正确。
3
临床试验的质量管理体系应基于()进行质量管理。
4
申办者应当免费向受试者提供试验用药品，支付试验期间所有的医学检测费用。
5
伦理委员会终止或者暂停已经同意的临床试验，研究者应当立即向( )报告，并提供详细书面说明。
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