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申请保健食品备案应当提交下列材料;其中错误的是()。

（A）1个最小销售包装样品。

（B）产品标签、说明书样稿;产品名称中的通用名与注册的药品名称不重名的检索材料。

（C）产品生产工艺材料，包括生产工艺流程简图及说明，关键工艺控制点及说明。

（D）具有合法资质的检验机构出具的符合产品技术要求全项目检验报告。

（E）其他表明产品安全性和保健功能的材料。