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药品管理法
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对生产者专门用于生产假药、劣药的原料、辅料、包装材料、生产设备予以没收。
（A）正确
（B）错误
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1
药品广告宣传中不得出现的是()
2
国务院药品监督管理部门在审批药品时，对化学原料药一并审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评，只对药品的质量标准、标签和说明书一并核准。
3
开办药品零售企业，须经所在地的()批准并发给《药品经营许可证》。
4
根据《国家基本药物目录管理办法》，应当从国家基本药物目录中调出的是
5
生产药品所需的原料、辅料，必须符合()
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