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药品管理法
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国家实行药品安全信息统一公布制度。国家药品安全总体情况、药品安全风险警示信息、重大药品安全事件及其调查处理信息和国务院确定需要统一公布的其他信息由国务院药品监督管理部门统一公布。药品安全风险警示信息和重大药品安全事件及其调查处理信息的影响限于特定区域的,也可以由有关省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门公布。未经授权不得发布上述信息。
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1
组织制定和修订国家药品标准以及直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准的部门是
2
药品经营企业应当制定和执行药品保管制度,采取必要的____等措施,保证药品质量。()
3
从事药品经营活动应当具备以下条件:()
4
对生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额 的罚款。
5
根据《中华人民共和国行政复议法》,不属于可申请行政复议的情形是
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