更多药品管理法试题
- 1根据《中药品种保护条例》，从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂，申请品种保护的最长延长期限是
- 2药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员，应当()进行健康检查。
- 3当事人对药品检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起七日内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验，不能直接向国务院药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验。
- 4国家保护野生药材资源和中药品种，鼓励培育道地中药材。
- 5从事药品生产活动，应当经药品监督管理部门批准，依法取得药品生产许可证，严格遵守药品生产质量管理规范，确保生产过程持续符合法定要求。
