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药品管理法
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药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品研制、生产、经营和药品使用单位使用药品等活动进行监督检查,必要时可以对为药品研制、生产、经营、使用提供产品或者服务的单位和个人进行延伸检查,有关单位和个人应当予以配合,不得拒绝和隐瞒。
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1
()、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并实施药品追溯制度,按照规定提供追溯信息,保证药品可追溯。
2
药品上市许可持有人应当认真总结上市后药物警戒工作开展情况,包括()等情况,真实、准确、规范撰写年度报告。
3
通过更改有效期和生产批号的药品,应当定性为()
4
药品经营企业购销药品,应当有真实、完整的购销记录。购销记录包括( )
5
药品监督管理部门为评价某类或一定区域药品质量状况而进行评价检验,该检验属于
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