登录  注册

首页->药品管理法

对药品生产过程中的变更,按照其对药品安全性、有效性和质量可控性的风险和产生影响的程度,实行分类管理。属于重大变更的,应当经国务院药品监督管理部门批准,其他变更应当按照国务院药品监督管理部门的规定备案或者报告。

(A)正确

(B)错误

参考答案
继续答题:下一题
微考学堂微考学社

更多药品管理法试题

考试