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药品管理法
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药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划,主动开展药品上市后研究,对药品的安全性、有效性和质量可控性进行进一步确证,加强对已上市药品的持续管理。
(A)正确
(B)错误
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1
当事人对药品检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起七日内向原药品检验机构或者上一级药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验,不能直接向国务院药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验。
2
生产、销售劣药的以下哪些处罚是正确的()。
3
对假药、劣药的处罚决定,应当依法载明药品检验机构的___。
4
生产、销售假药,或者生产、销售劣药且情节严重的,对___、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,没收违法行为发生期间自本单位所获收入。
5
开办药品零售企业,须经所在地的()批准并发给《药品经营许可证》。
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