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药品管理法
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医疗机构配制制剂，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得医疗机构制剂许可证。无医疗机构制剂许可证的，不得配制制剂。
（A）正确
（B）错误
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1
国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验结果；公告不当的，应当在原公告范围内予以更正。
2
药品包装应当适合药品质量的要求，方便储存 、运输和（）。 [填空题]
3
中华人民共和国药品管理法的施行日期为()。
4
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5
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