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药品管理法
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医疗机构因临床急需进口少量药品的,经国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府批准,可以进口。进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的。
(A)正确
(B)错误
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1
开展药物非临床研究,应当符合国家有关规定,有与研究项目相适应的()仪器和管理制度,保证有关数据、资料和样品的真实性。
2
根据《药品管理法》规定,对生产、销售劣药的情形,处以罚款时,违法生产、批发的药品货值金额( )。
3
()主管全国药品监督管理工作。
4
开办药品批发企业和零售企业,必须取得()
5
药品上市许可持有人委托生产和委托销售药品,()对药品质量全面负责。
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