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药品管理法
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允许药品进口的口岸由国务院药品监督管理部门会同海关总署提出,报国务院批准。
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1
国家建立药物警戒制度,对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。
2
开办药品经营企业,应当遵循原则是()
3
除依法应当按照假药、劣药处罚的外,存在以下()情形的,责令改正,给予警告;情节严重的,吊销药品注册证书。
4
卫生行政部门设置或者确定的药品检验机构,承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。
5
生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款。
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