更多药品管理法试题
- 1中药饮片应当按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的,应当按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范应当报国务院药品监督管理部门备案。不符合国家药品标准或者不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制的,不得出厂、销售。
- 2造成严重后果的,由县级以上卫生健康主管部门吊销其执业证书的违反处方管理和调剂要求的情形是
- 3《药品生产许可证》企业名称、统一社会信用代码、住所(经营场所)、法定代表人等项目可以与市场监督管理部门核发的营业执照中载明的相关内容不一致。
- 4生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,责令停产停业整顿,吊销药品批准证明文件,并处违法生产、销售的药品货值金额____倍以上____倍以下的罚款;货值金额不足10万元的,按10万元计算。()
- 5医疗机构应当向患者提供所用药品的价格清单,按照规定如实公布其常用药品的价格,加强合理用药管理。具体办法由国务院卫生健康主管部门制定。