登录
注册
首页
->
药品管理法
下载题库
国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门制定。
（A）正确
（B）错误
参考答案
继续答题：
下一题
更多药品管理法试题
1
第三方平台提供者发现进入平台经营的药品上市许可持有人、药品经营企业有违反本法规定行为的，应当及时制止并立即报告所在地___人民政府药品监督管理部门；发现严重违法行为的，应当立即停止提供网络交易平台服务。
2
根据医疗器械的产品注册及备案要求，实施备案管理的有
3
药品广告应当经广告主所在地()确定的广告审查机关批准；未经批准的，不得发布。
4
2019年版药品管理法取消了GMP认证，从事药品生产不再需要符合GMP的要求。
5
药品广告的内容应当真实、合法，以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准，不得含有虚假的内容。
考试
