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药品管理法
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从事药品经营活动，应当遵守药品经营质量管理规范，建立健全药品经营质量管理体系，保证药品经营全过程持续符合法定要求。
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1
从事疫苗生产活动，仅需要符合《中华人民共和国药品管理法》规定的从事药品生产活动的条件。
2
药品生产企业应当对直接接触药品的工作人员进行健康检查并建立健康档案，避免患有传染病或者其他可能污染药品疾病的人员从事直接接触药品的生产活动。
3
已被注销药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用。
4
医疗机构因临床急需进口少量药品的，不需要经国务院药品监督管理部门或者国务院授权的省、自治区、直辖市人民政府批准，即可进口。
5
药品应当符合国家药品标准。国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。
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