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药品管理法
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药品经营许可证应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。
（A）正确
（B）错误
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1
开展药物临床试验，应当按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关数据、资料和样品，经____批准。()
2
关于医疗机构制剂配制说法，正确的是()。
3
药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员，应当每年进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，可以从事直接接触药品的工作。
4
药品生产许可证有效期为 ，分为正本和副本。药品生产许可证样式由国家药品监督管理局统一制定。药品生产许可证电子证书与纸质证书具有同等法律效力。
5
下列情形为劣药的是()
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