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药品管理法
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药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员,应当每年进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的,不得从事直接接触药品的工作。
(A)正确
(B)错误
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1
列入国家药品标准的药品通用名称可作为药品商标使用。
2
国家建立健全药品追溯制度。国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范,推进药品追溯信息互通互享,实现药品可()。
3
发运中药材应当有包装。在每件包装上,应当注明品名、产地、日期、供货单位,并附有质量合格的标志。
4
当事人对药品检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起七日内向()申请复验,也可以直接向国务院药品监督管理部门设置或者指定的药品检验机构申请复验。
5
《药品管理法》规定的货值金额以违法生产、销售药品的( )计算。
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