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药品管理法
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药品生产企业的法定代表人、主要负责人对本企业的药品生产活动全面负责。
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1
医疗机构配制制剂，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得()。
2
药品监督管理部门设置或者指定的()，承担依法实施药品监督管理所需的审评、检验、核查、监测与评价等工作。
3
药品经营企业的法定代表人、主要负责人对本企业的药品经营活动全面负责。
4
以下()为国家药品标准？
5
按照药品管理法，下列不应该从重处罚的是()
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